Trăsătură
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Chronic rhinitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu66 de gene asociate cu Chronic rhinitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chronic rhinitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FOXJ1forkhead box J1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RSPH3radial spoke head 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SNX10sorting nexin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCNOcyclin O | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLXNcalaxin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 26 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni