형질
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
요약
기준 게놈GRCh38hg38
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Read the genes linked to Chronic rhinitis, and the rest of your genome, with one test.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 66개: Chronic rhinitis
이 유전자들의 변화는 Chronic rhinitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| FOXJ1forkhead box J1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH3radial spoke head 3 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH1radial spoke head component 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RSPH9radial spoke head component 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SNX10sorting nexin 10 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCNOcyclin O | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLXNcalaxin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 26개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NEK10NIMA related kinase 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME5NME/NM23 family member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME8NME/NM23 family member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK36serine/threonine kinase 36 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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