Egenskap
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Chronic rhinitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test66 gener kopplade till Chronic rhinitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Chronic rhinitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FOXJ1forkhead box J1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Alltid | I 2 tillstånd |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RSPH3radial spoke head 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SNX10sorting nexin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNOcyclin O | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLXNcalaxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 26 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor