AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neck
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChronic rhinitisHP:0002257
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Chronic rhinitis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας66 γονίδια που συνδέονται με το Chronic rhinitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chronic rhinitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FOXJ1forkhead box J1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SNX10sorting nexin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 26 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες