Merkmal
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Chronic rhinitis, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen66 Gene mit Chronic rhinitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Chronic rhinitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FOXJ1forkhead box J1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RSPH3radial spoke head 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SNX10sorting nexin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNOcyclin O | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
26 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen