Rasgo
Chronic rhinitis
Chronic inflammation of the nasal mucosa.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test66 genes asociados a Chronic rhinitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chronic rhinitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| FOXJ1forkhead box J1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Siempre | En 2 afecciones |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Siempre | En 1 afección |
| RSPH3radial spoke head 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SNX10sorting nexin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNOcyclin O | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLXNcalaxin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 26 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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