Piirre
High levels of ketone bodies
Kliininen nimi: Ketosis
Presence of elevated levels of ketone bodies in the body.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperketosis
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to High levels of ketone bodies, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High levels of ketone bodies
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High levels of ketone bodies esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GYS2glycogen synthase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa