Egenskap
High levels of ketone bodies
Klinisk navn: Ketosis
Presence of elevated levels of ketone bodies in the body.
Sammendrag
- Også kalt
- Hyperketosis
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High levels of ketone bodies, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til High levels of ketone bodies
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High levels of ketone bodies forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker