Træk
High levels of ketone bodies
Klinisk navn: Ketosis
Presence of elevated levels of ketone bodies in the body.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperketosis
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High levels of ketone bodies, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til High levels of ketone bodies
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High levels of ketone bodies ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger