Tulajdonság
High levels of ketone bodies
Klinikai név: Ketosis
Presence of elevated levels of ketone bodies in the body.
Összefoglaló
- Más néven
- Hyperketosis
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to High levels of ketone bodies, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: High levels of ketone bodies
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) High levels of ketone bodies. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GYS2glycogen synthase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt