Egenskap

High levels of ketone bodies

Kliniskt namn: Ketosis

Presence of elevated levels of ketone bodies in the body.

HPO HP:0001946

Även kallad: Hyperketosis
Kroppssystem: Laboratory abnormality

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ketosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till High levels of ketone bodies, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

29 gener kopplade till High levels of ketone bodies

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High levels of ketone bodies förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
FDXRferredoxin reductase	Alltid	I 1 tillstånd
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1	Alltid	I 1 tillstånd
KDM6Blysine demethylase 6B	Alltid	I 1 tillstånd
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2	Alltid	I 1 tillstånd
GHSRgrowth hormone secretagogue receptor	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
GYS2glycogen synthase 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
LYRM4LYR motif containing 4	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
POLR3KRNA polymerase III subunit K	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PYGLglycogen phosphorylase L	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FBP1fructose-bisphosphatase 1	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC5A2solute carrier family 5 member 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TRMT10AtRNA methyltransferase 10A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SLC25A4solute carrier family 25 member 4	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha	Inte registrerat	I 1 tillstånd
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
MMAAmetabolism of cobalamin associated A	Inte registrerat	I 1 tillstånd
MMABmetabolism of cobalamin associated B	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Laboratory abnormality

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.