Tunnus
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Cellular immunodeficiency
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Cellular immunodeficiency. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATMATM serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXN1forkhead box N1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERCtelomerase RNA component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TYMSthymidylate synthetase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast