Piirre
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cellular immunodeficiency
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cellular immunodeficiency esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATMATM serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa