Træk
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the immune system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Cellular immunodeficiency
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cellular immunodeficiency ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXN1forkhead box N1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger