Trait
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Cellular immunodeficiency
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cellular immunodeficiency est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXN1forkhead box N1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Non signalé | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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