Znak
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Cellular immunodeficiency
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cellular immunodeficiency vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů