Trăsătură

Cellular immunodeficiency

An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.

Sistem corporal: Abnormality of the immune system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cellular-immunodeficiency.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Cellular immunodeficiency și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

29 de gene asociate cu Cellular immunodeficiency

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cellular immunodeficiency. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
AK2adenylate kinase 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ATMATM serine/threonine kinase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
FOXN1forkhead box N1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CDCA7cell division cycle associated 7	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CTC1CST telomere replication complex component 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HELLShelicase, lymphoid specific	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NHP2NHP2 ribonucleoprotein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NOP10NOP10 ribonucleoprotein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NPM1nucleophosmin 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PARNpoly(A)-specific ribonuclease	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TERCtelomerase RNA component	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TYMSthymidylate synthetase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WRAP53WD repeat containing antisense to TP53	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PTENphosphatase and tensin homolog	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TBCEtubulin folding cofactor E	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Rar (1–4%)	În 2 de afecțiuni
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Severe T-cell immunodeficiency9 de gene

Trăsături mai generale

Decreased immune function

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.