Tulajdonság
Cellular immunodeficiency
An immunodeficiency characterized by defective cell-mediated immunity or humoral immunity.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the immune system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Cellular immunodeficiency, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Cellular immunodeficiency
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cellular immunodeficiency. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXN1forkhead box N1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TYMSthymidylate synthetase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt