Tulajdonság
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Ventricular hypertrophy
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ventricular hypertrophy. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GYG1glycogenin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPL5ribosomal protein L5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SGCDsarcoglycan delta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt