Rasgo
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Biventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Biventricular hypertrophy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Biventricular hypertrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Siempre | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | Siempre | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | Siempre | En 1 afección |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Siempre | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Siempre | En 1 afección |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Siempre | En 1 afección |
| ALPK3alpha kinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | No registrado | En 1 afección |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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