Trait

Ventricular hypertrophy

Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.

HPO HP:0001714

Système corporel: Abnormality of the cardiovascular system

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29 gènes associés à Ventricular hypertrophy

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Ventricular hypertrophy est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1	Toujours	Dans 1 affection
DNM1Ldynamin 1L	Toujours	Dans 1 affection
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Toujours	Dans 1 affection
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1	Toujours	Dans 1 affection
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
LMNAlamin A/C	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
GYG1glycogenin 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MYBPC3myosin binding protein C3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SMAD2SMAD family member 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GBA1glucosylceramidase beta 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SMAD3SMAD family member 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase	Non signalé	Dans 1 affection
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3	Non signalé	Dans 1 affection
FHL1four and a half LIM domains 1	Non signalé	Dans 1 affection
GPR101G protein-coupled receptor 101	Non signalé	Dans 1 affection
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Non signalé	Dans 1 affection
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Non signalé	Dans 1 affection
RPL5ribosomal protein L5	Non signalé	Dans 1 affection
SGCDsarcoglycan delta	Non signalé	Dans 1 affection
SLC25A20solute carrier family 25 member 20	Non signalé	Dans 1 affection
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Non signalé	Dans 1 affection
TNNI3troponin I3, cardiac type	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal cardiac ventricle morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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