Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Ventricular hypertrophy

Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.

HPO HP:0001714

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the cardiovascular system

29 de gene asociate cu Ventricular hypertrophy

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Ventricular hypertrophy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
DNM1Ldynamin 1LÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
LMNAlamin A/CFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
GYG1glycogenin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
MYBPC3myosin binding protein C3Des (30–79%)În 1 afecțiune
SMAD2SMAD family member 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
GBA1glucosylceramidase beta 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene familyUneori (5–29%)În 1 afecțiune
SMAD3SMAD family member 3Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilUneori (5–29%)În 1 afecțiune
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferaseNeînregistratÎn 1 afecțiune
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3NeînregistratÎn 1 afecțiune
FHL1four and a half LIM domains 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
GPR101G protein-coupled receptor 101NeînregistratÎn 1 afecțiune
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexNeînregistratÎn 1 afecțiune
RPL5ribosomal protein L5NeînregistratÎn 1 afecțiune
SGCDsarcoglycan deltaNeînregistratÎn 1 afecțiune
SLC25A20solute carrier family 25 member 20NeînregistratÎn 1 afecțiune
SLC2A10solute carrier family 2 member 10NeînregistratÎn 1 afecțiune
TNNI3troponin I3, cardiac typeNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal cardiac ventricle morphology

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu