Piirre
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ventricular hypertrophy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ventricular hypertrophy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Aina | 1 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GYG1glycogenin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMAD2SMAD family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMAD3SMAD family member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SGCDsarcoglycan delta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa