Egenskap
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Ventricular hypertrophy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ventricular hypertrophy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GYG1glycogenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker