Rasgo
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Fat malabsorption
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Fat malabsorption. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Siempre | En 1 afección |
| PNLIPpancreatic lipase | Siempre | En 1 afección |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | No registrado | En 1 afección |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | No registrado | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | No registrado | En 1 afección |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | No registrado | En 1 afección |
| TJP2tight junction protein 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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