Trait
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Résumé
- Aussi appelé
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Generalized edema
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Generalized edema est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Toujours | Dans 2 affections |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Toujours | Dans 1 affection |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Non signalé | Dans 1 affection |
| DOK7docking protein 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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