Egenskap
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Sammendrag
- Også kalt
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Generalized edema
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Generalized edema forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alltid | I 2 tilstander |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DOK7docking protein 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker