Piirre

Generalized edema

Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.

Tunnetaan myös nimellä: Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
Elimistön järjestelmä: Laboratory abnormality

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Generalized edema-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Generalized edema

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Generalized edema esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Aina	2 sairaudessa
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein	Aina	1 sairaudessa
ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CD46CD46 molecule	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CFHcomplement factor H	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CFIcomplement factor I	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TMEM260transmembrane protein 260	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
IFT56intraflagellar transport 56	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CALCRLcalcitonin receptor like receptor	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CD55CD55 molecule (Cromer blood group)	Ei kirjattu	1 sairaudessa
DOK7docking protein 7	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MYLKmyosin light chain kinase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PRF1perforin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Anasarca10 geeniä

Laajemmat piirteet

Fluid retention

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.