Cecha
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Generalized edema
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Generalized edema. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOK7docking protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni