Egenskap
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Sammanfattning
- Även kallad
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Generalized edema, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Generalized edema
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Generalized edema förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alltid | I 2 tillstånd |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DOK7docking protein 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYLKmyosin light chain kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor