Tratto
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Riepilogo
- Detto anche
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test18 geni collegati a Generalized edema
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Generalized edema. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Sempre | In 2 condizioni |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Sempre | In 1 condizione |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| DOK7docking protein 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYLKmyosin light chain kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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