Özellik
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Özet
- Diğer adları
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGeneralized edema ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Generalized edema özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Her zaman | 2 durumda |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Her zaman | 1 durumda |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD46CD46 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFIcomplement factor I | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DOK7docking protein 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYLKmyosin light chain kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde