Znak
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Generalized edema
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Generalized edema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DOK7docking protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů