Trăsătură
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Rezumat
- Denumit și
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Generalized edema
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Generalized edema. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DOK7docking protein 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYLKmyosin light chain kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni