Característica
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Resumo
- Também conhecida como
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Generalized edema, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test18 genes associados a Generalized edema
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Generalized edema. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Sempre | Em 2 doenças |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Sempre | Em 1 doença |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD46CD46 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFHcomplement factor H | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFIcomplement factor I | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Não registado | Em 1 doença |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| DOK7docking protein 7 | Não registado | Em 1 doença |
| MYLKmyosin light chain kinase | Não registado | Em 1 doença |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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