Kenmerk
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Generalized edema
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Generalized edema voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Altijd | In 1 aandoening |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD46CD46 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DOK7docking protein 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYLKmyosin light chain kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken