Træk

Generalized edema

Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.

Også kaldet: Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
Kropssystem: Laboratory abnormality

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Generalized edema, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

18 gener knyttet til Generalized edema

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Generalized edema ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Altid	I 2 tilstande
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein	Altid	I 1 tilstand
ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CD46CD46 molecule	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFHcomplement factor H	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFIcomplement factor I	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TMEM260transmembrane protein 260	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IFT56intraflagellar transport 56	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CALCRLcalcitonin receptor like receptor	Ikke registreret	I 1 tilstand
CD55CD55 molecule (Cromer blood group)	Ikke registreret	I 1 tilstand
DOK7docking protein 7	Ikke registreret	I 1 tilstand
MYLKmyosin light chain kinase	Ikke registreret	I 1 tilstand
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Ikke registreret	I 1 tilstand
PRF1perforin 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Anasarca10 gener

Bredere træk

Fluid retention

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.