Χαρακτηριστικό

Abnormal kidney function

Κλινική ονομασία: Abnormal renal physiology

An abnormal functionality of the kidney.

HPO HP:0012211

Γνωστό και ως: Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal kidney function

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal kidney function. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MYO5Bmyosin VB	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PRF1perforin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SLC22A12solute carrier family 22 member 12	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SLC2A9solute carrier family 2 member 9	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STX11syntaxin 11	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STX3syntaxin 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STXBP2syntaxin binding protein 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TTRtransthyretin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
UNC13Dunc-13 homolog D	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDK4cyclin dependent kinase 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HMGA2high mobility group AT-hook 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MDM2MDM2 proto-oncogene	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the kidney Abnormality of the urinary system physiology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.