Træk
Decreased facial expressions
Klinisk navn: Hypomimic face
A reduced degree of motion of the muscles beneath the skin of the face, often associated with reduced facial crease formation.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased facial muscle movement, Dull facial expression, Hypomimia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Decreased facial expressions, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Decreased facial expressions
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased facial expressions ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Altid | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Altid | I 2 tilstande |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Altid | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Altid | I 2 tilstande |
| TECPR2tectonin beta-propeller repeat containing 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PODXLpodocalyxin like | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FTLferritin light chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPRsepiapterin reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCclathrin heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CC2D1Acoiled-coil and C2 domain containing 1A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger