Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

MYMX

myomixer, myoblast fusion factor

Oversigt

Cytogenetisk placering
6p21.1
Koordinater
Kromosom 6: 44.216.926–44.218.234 (GRCh38)
Exoner
2 exoner fordelt over 1,3 kb
Protein
84 aminosyrer
Også kendt som
MINION
MANE Select-transkript
ENST00000573382.3NM_001315494.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser MYMX endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er MYMX opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 6, med en klamme ved MYMX. MYMX og 15 gener i nærheden på kromosom 6, fra 43.717.580 til 44.717.579.Kromosom 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2743,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbVEGFA: 43.770.184–43.786.487, fremadrettet-strengVEGFALINC03040: 44.000.580–44.007.830, fremadrettet-strengLINC03040MRPL14: 44.078.275–44.134.339, omvendt-strengMRPL14TMEM63B: 44.126.614–44.155.520, fremadrettet-strengTMEM63BCAPN11: 44.158.811–44.184.401, fremadrettet-strengCAPN11MYMX: 44.216.926–44.218.234, fremadrettet-strengMYMXSLC29A1: 44.219.245–44.243.425, fremadrettet-strengSLC29A1HSP90AB1: 44.237.395–44.253.888, fremadrettet-strengHSP90AB1SLC35B2: 44.253.872–44.257.890, omvendt-strengSLC35B2NFKBIE: 44.258.166–44.265.788, omvendt-strengTMEM151B: 44.270.450–44.307.506, fremadrettet-streng: 44.273.194–44.378.957, fremadrettet-strengDRC5: 44.278.718–44.297.725, omvendt-strengDRC5AARS2: 44.298.726–44.313.376, omvendt-strengSPATS1: 44.342.650–44.380.179, fremadrettet-strengSPATS1CDC5L: 44.387.547–44.450.924, fremadrettet-strengCDC5LDiagram af MYMX: 2 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 6Exon 2: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 44.216.926–44.216.968, 43 baserExon 2: 44.217.450–44.218.234, 785 baser125′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 0,8 kb af genets 1,3 kb; 255 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest MYMX

2

positioner i MYMX, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 1,3 kb af MYMX, inklusive introner, og ikke kun de 0,8 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). MYMX-genet: myomixer, myoblast fusion factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mymx

Vancouver

Dante Labs. MYMX-genet: myomixer, myoblast fusion factor [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mymx

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test