Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

KCNK9

potassium two pore domain channel subfamily K member 9

Oversigt

Cytogenetisk placering
8q24.3
Koordinater
Kromosom 8: 139.617.121–139.703.123 (GRCh38)
Exoner
2 exoner fordelt over 86 kb
Protein
374 aminosyrer
Også kendt som
K2p9.1, TASK3, TASK-3
MANE Select-transkript
ENST00000520439.3NM_001282534.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser KCNK9 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er KCNK9 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 8, med en klamme ved KCNK9. KCNK9 og 1 gen i nærheden på kromosom 8, fra 139.160.122 til 140.160.121.Kromosom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 Mb140 MbKCNK9: 139.617.121–139.703.123, omvendt-strengKCNK9TRAPPC9: 139.726.939–140.458.579, omvendt-strengTRAPPC9Diagram af KCNK9: 2 exoner på omvendt-strengen af kromosom 8Exon 2: 5 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 139.617.121–139.619.099, 1.979 baserExon 1: 139.702.710–139.703.123, 414 baser215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2,4 kb af genets 86 kb; 1.125 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest KCNK9

5

positioner i KCNK9, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 86 kb af KCNK9, inklusive introner, og ikke kun de 2,4 kb eksoner.

Træk knyttet til KCNK9

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, KCNK9 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). KCNK9-genet: potassium two pore domain channel subfamily K member 9. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/kcnk9

Vancouver

Dante Labs. KCNK9-genet: potassium two pore domain channel subfamily K member 9 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/kcnk9

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test