Træk
Excessive bleeding after minor trauma
Klinisk navn: Persistent bleeding after trauma
Resumé
- Også kaldet
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Excessive bleeding after minor trauma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Excessive bleeding after minor trauma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Altid | I 2 tilstande |
| FGBfibrinogen beta chain | Altid | I 2 tilstande |
| FGGfibrinogen gamma chain | Altid | I 2 tilstande |
| F9coagulation factor IX | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VWFvon Willebrand factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger