Træk
Unequal size of red blood cells
Klinisk navn: Anisocytosis
Abnormally increased variability in the size of erythrocytes.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Unequal size of red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Unequal size of red blood cells
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Unequal size of red blood cells ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altid | I 2 tilstande |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Altid | I 1 tilstand |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Altid | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altid | I 3 tilstande |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altid | I 2 tilstande |
| KIF23kinesin family member 23 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RHDRh blood group D antigen | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS14ribosomal protein S14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger