Træk
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Resumé
- Også kaldet
- Scar tissue
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Scarring
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Scarring ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Altid | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Altid | I 2 tilstande |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKP1plakophilin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger