Træk

Erythroid hyperplasia

Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.

HPO HP:0012132

Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

20 gener knyttet til Erythroid hyperplasia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Erythroid hyperplasia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7	Altid	I 1 tilstand
CDAN1codanin 1	Altid	I 1 tilstand
GATA1GATA binding protein 1	Altid	I 2 tilstande
KLF1KLF transcription factor 1	Altid	I 2 tilstande
LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Altid	I 1 tilstand
LPIN2lipin 2	Altid	I 1 tilstand
NHEJ1non-homologous end joining factor 1	Altid	I 1 tilstand
PGK1phosphoglycerate kinase 1	Altid	I 1 tilstand
PKLRpyruvate kinase L/R	Altid	I 1 tilstand
SLC11A2solute carrier family 11 member 2	Altid	I 1 tilstand
HBBhemoglobin subunit beta	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
URODuroporphyrinogen decarboxylase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
UROSuroporphyrinogen III synthase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
GLRX5glutaredoxin 5	Ikke registreret	I 1 tilstand
PUS1pseudouridine synthase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Megaloblastic erythroid hyperplasia3 gener

Bredere træk

Abnormal number of erythroid precursors

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.