Træk
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-connective-tissue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Increased connective tissue, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Increased connective tissue
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased connective tissue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 2 tilstande |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL40kelch like family member 40 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEFLneurofilament light chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TCAPtitin-cap | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger