Træk
Cleft soft palate
Cleft of the soft palate (also known as the velum, or muscular palate) as a result of a developmental defect occurring between the 7th and 12th week of pregnancy. Cleft soft palate can cause functional abnormalities of the Eustachian tube with resulting middle ear anomalies and hearing difficulties, as well as speech problems associated with hypernasal speech due to velopharyngeal insufficiency.
Resumé
- Også kaldet
- Cleft muscular palate, Cleft of soft palate, Cleft velum
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cleft soft palate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Cleft soft palate
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cleft soft palate ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Altid | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX2msh homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL15ribosomal protein L15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL18ribosomal protein L18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL27ribosomal protein L27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL31ribosomal protein L31 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL35ribosomal protein L35 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL8ribosomal protein L8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL9ribosomal protein L9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS10ribosomal protein S10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS17ribosomal protein S17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS19ribosomal protein S19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS24ribosomal protein S24 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS27ribosomal protein S27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RPS29ribosomal protein S29 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS7ribosomal protein S7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger