Træk

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Læs de gener, der er knyttet til Hypochromic anemia, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

12 gener knyttet til Hypochromic anemia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypochromic anemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ELMO2engulfment and cell motility 2	Altid	I 1 tilstand
IREB2iron responsive element binding protein 2	Altid	I 1 tilstand
IRX5iroquois homeobox 5	Altid	I 1 tilstand
GATA1GATA binding protein 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HBBhemoglobin subunit beta	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
PUS1pseudouridine synthase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
TFtransferrin	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Anemia of inadequate production

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.