Znak

Vestibular hyporeflexia

A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance

HPO HP:0001756

Také nazýváno: Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
Tělesný systém: Abnormality of the ear

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vestibular-hyporeflexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Vestibular hyporeflexia i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Vestibular hyporeflexia i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

9 genů spojených s Vestibular hyporeflexia

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Vestibular hyporeflexia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
SLC9A1solute carrier family 9 member A1	Vždy	U 1 onemocnění
ARSGarylsulfatase G	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CEP78centrosomal protein 78	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CLRN1clarin 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
OTOGotogelin	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
OTOGLotogelin like	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Absent vestibular function2 genů

Širší znaky

Abnormal vestibular function

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports