AtlasÖzellik
Wide nasal base
Increased distance between the attachments of the alae nasi to the face.
Özet
- Diğer adları
- Broad base of nose, Broad nasal base, Increased width of base of nose, Increased width of nasal base, Wide base of nose
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
AtlasShare this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/wide-nasal-base.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameWide nasal base ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Coffin-Siris SyndromeReads 11 of these genesARID1AARID1BARID2DPF2SMARCA4SMARCB1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCA4SMARCB1SMARCE1About this report →
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
Show 16 more reports
- Stüve-Wiedemann SyndromeReads 1 of these genesLIFRAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesMYT1LARID1AARID1BSMARCA4SMARCB1KMT5BAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesSOX11About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesSLC26A2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V1E1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesFLNAATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesMYT1LAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesBCORL1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSNX14About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSNX14About this report →
Wide nasal base ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWide nasal base ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Wide nasal base özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Her zaman | 1 durumda |
| EXOSC2exosome component 2 | Her zaman | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Her zaman | 1 durumda |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Her zaman | 1 durumda |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Her zaman | 1 durumda |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPF2double PHD fingers 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BCORL1BCL6 corepressor like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SNX14sorting nexin 14 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTCFCCCTC-binding factor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
